znanje

22. februarja 2025 je ameriška FDA odobrila trženje Ctexli (chenodiol) pod Mirum Pharmaceuticals za zdravljenje odrasle cerebralne hordomatoze (CTX).

Spinalna mišična atrofija (SMA) je progresivna nevrodegenerativna bolezen, ki jo lahko prizadene, preden se otrok rodi. Najbolj hudi primeri, če jih n

Boehringer Ingelheim je danes sporočil, da je ameriška FDA sprejela novo aplikacijo za zdravila (NDA), ki je bila predložena za majhno molekulsko zdra

Anaptysbio je danes sporočil, da je preiskovalna terapija Rosnimab dosegla pozitivne rezultate zgornje črte v kliničnem preskušanju faze 2B za zdravlj

Boehringer Ingelheim je danes sporočil, da je njena preiskovalna terapija Nerandomilast dosegla primarno končno točko v kliničnem preskušanju faze 3,

Na dan 31. januarja 2025 je bilo na svetovnem biofarmacevtskem področju končanih 180 dejavnosti financiranja, kumulativni javno razkrit znesek financi

30. januarja 2025 je Roche objavil svoje finančno poročilo 2024 in posodobil svoj raziskovalni in razvojni cevovod. Omeniti velja, da je Roche tokrat

Alzheimerjeva bolezen (AD) je ena najpogostejših nevroloških motenj danes, pri čemer je Svetovna zdravstvena organizacija ocenila, da je število ljudi

Novo Nordisk announced today the main results of a phase 1b/2a clinical trial of its weekly subcutaneous injection of the single-molecule glucagon lik

Pred kratkim je Anthos Therapeutics sporočil, da so bili v New England Journal of Medicine objavljeni pozitivni rezultati, pridobljeni s kliničnim pre

Johnson & Johnson sta danes sporočila, da je ameriška FDA odobrila svoj nosni sprej Spravato (esketamin) za zdravljenje odraslih bolnikov z ognjevzdrž

Innoureare Pharma in Keymed Biosciences sta danes sporočila, da sta dosegla ekskluzivni licenčni sporazum s prolium Bioscience, da bi skupaj razvijala