7. januarja je Xylocor Therapeutics napovedal zaključek 67,5 milijona dolarjev financiranja serije B. Ta krog financiranja vodi Jeito Capital, saj sodelujejo tudi obstoječi vlagatelji, kot so EQT, Partners Healthcare in Lumira Ventures. Sredstva iz tega kroga financiranja bodo uporabljena za podporo dveh kliničnih preskušanj faze 2 svoje enkratne genske terapije XC001, ki bo usmerjena v refrakcijsko angino in kot adjuvantno terapijo za operacijo cepljenja (CABG) koronarne arterije.
8. januarja je Tenvie Therapeutics uradno napovedala svojo ustanovo in uspešno zaključila krog financiranja serije A v vrednosti 200 milijonov dolarjev. Ta krog financiranja vodijo Arch Venture Partners, F-Prime Capital in Mubadala Capital in je privabil več vlagateljev za sodelovanje.
Tenvie se zavezuje k razvoju niza majhnih molekulskih zdravil z visoko prepustnostjo možganov in periferno omejenostjo, namenjeno ciljanju na tri ključne dejavnike bolezni, in sicer uravnavanje vnetja, izboljšanje presnovne disfunkcije in obnavljanje lizosomske funkcije. Raziskovalni in razvojni cevovod podjetja zajema več indikacijskih področij, kot so nevrologija, srčna presnova in oftalmične bolezni. Med njimi najhitreje napredujoči projekti vključujejo zaviralec NLRP3 in alosterični zaviralec SARM1, oba pa sta trenutno v fazi predkliničnega razvoja, da bi podprli IND. Poleg tega je podjetje določilo tudi projekte, povezane z nevroprotektivnimi potmi, kot sta razvoj tarč, kot sta TRPML1 in TMEM175, kar je še bolj obogatilo svoj raznolik cevovod.
Windward Bio je 10. januarja napovedal svojo uradno ustanovo in dokončal financiranje v vrednosti 200 milijonov dolarjev. To financiranje vodijo Orbimed, Novo Holdings in Modre lastne zdravstvene priložnosti, SR One, Omega Funds, RTW Investments, Qiming tvegani kapital, Quan Capital in Pivot Bioventure Partners so sodelovali pri naložbi. Sredstva, pridobljena s financiranjem, bodo uporabljena za zaključek predkliničnih študij, ki podpirajo začetek IND za dva nerazkrita projekta. Družba je tudi sporočila, da je s Kolombotai in HBM78 Pharmaceuticals dosegla skoraj milijardo dolarjev sporazuma o pridobitvi globalnih razvojnih pravic za Win378 (HBM9378/SHB378) zunaj Kitajske in nekaterih azijskih trgov. Win378 je dolgo delujoče monoklonsko protitelo, ki cilja na TSLP ligande in naj bi ga dajali vsakih 6 mesecev. Windward Bio se pripravlja na začetek kliničnega preskušanja faze 2 za Win378, ki cilja na hudo astmo, pri čemer naj bi bili predhodni klinični podatki objavljeni leta 2026. Družba načrtuje tudi več kliničnih preskušanj pri bolnikih z astmo in kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPD). Poleg tega podjetje vzpostavlja cevovod za odkrivanje dolgo delujočih bispecifičnih protiteles z uporabo potrjenih ciljev in sinergističnih bioloških mehanizmov za doseganje optimalnih terapevtskih rezultatov za imunološke indikacije.
10. januarja je Ouro Medicnes napovedala svojo uradno ustanovo in zaključila krog financiranja v vrednosti 120 milijonov dolarjev. Podjetje je bilo skupaj ustanovljeno z monografskim kapitalom in GSK, namenjenim razvoju terapij za ponastavitev imunske ponastavitve za pomoč bolnikom s kroničnimi imunsko posredovanimi boleznimi. Ta krog financiranja skupaj vodijo inovacije TPG Life Sciences, NEA in Norwest Venture Partners, s sodelovanjem iz Monograph Capital, GSK, UPMC Enterprises, Boyu/Zoo Capital, Longriver Investments in drugi neimenovani vlagatelji.
10. januarja je RhyGaze sporočil, da je prejel $ 86 milijon v seriji A, ki bo uporabljen za nadaljnji razvoj glavnega kliničnega genskega terapije, katerih cilj je obnoviti vizijo bolnikov, ki so izgubili vid zaradi bolezni prek tehnologije Optogenetics. Ta krog financiranja vodi tudi Google Ventures (GV), sodelujejo tudi Arch Venture Partners, F-Prime Capital in ustanovni vlagatelji Biogeneration Ventures in Novartis Venture Fund.
12. januarja je Tune Therapeutics napovedal zaključek kroga financiranja serije B v višini 175 milijonov dolarjev, ki so ga vodili New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures in Hevolution Foundation. Sredstva, zbrana s financiranjem, bodo uporabljena za spodbujanje razvoja obstoječe linije izdelkov, zlasti raziskav in razvoja njegovega epigenetskega utišanja uglaševanja -401, pa tudi drugih projektov genske, celične terapije in regenerativne terapije .
Normnity je 13. januarja napovedala zaključek kroga financiranja serije B v višini 75 milijonov dolarjev, ki ga je vodila Samsara Biocapital in Enavate Sciences. Vključeni so tudi novi vlagatelji, kot so Regeneron Ventures, Pfizer Ventures in YK Bioventures, pa tudi obstoječi vlagatelji Canaan Partners, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Osage University Partners, Hongshan Capital Group in Connecticut Innovacije. Sredstva, zbrana s financiranjem, bodo v glavnem spodbujala klinični razvoj njegovega vodilnega projekta NRM -823 in še naprej razširila njen cevovod. Normnity je biotehnološko podjetje, osredotočeno na razvoj novih terapij proti raku, pri čemer je njegov vodilni projekt NRM -823 a adapter T-celic, ki cilja na nov cilj, povezan s tumorjem, zelo izražen v različnih trdnih tumorjih. Predklinični podatki kažejo, da ima zdravilo pikomolarno delovanje celic in znatno učinkovitost pri transgenih mišjih modelih različnih raka in vitro, ne da bi povzročilo znižanje ekspresije površinskih beljakovin. Raziskovalci pričakujejo, da se lahko ta cilj uporabi za druge modele bioloških izdelkov, vključno z zdravili, konjugiranimi protitelesom (ADC) in radioterapevtskimi zdravili. Pričakuje se, da bo izdelek v drugi polovici leta 2025 vstopil v klinična preskušanja faze 1.
